Quando ainda faltam respostas, a genética pode fazer parte da investigação.

Avaliação médica especializada para investigar condições de possível origem genética, compreender o histórico familiar e interpretar exames genéticos de forma individualizada.

Médica Geneticista | CRM 189.419 • RQE 98787

Talvez você tenha chegado aqui por isso

Nem sempre uma investigação termina quando os exames parecem normais.

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Um diagnóstico que ainda não foi esclarecido

Você já passou por diferentes especialistas, mas continua sem uma explicação definitiva.

02

Histórico familiar importante

Doenças semelhantes, câncer em diferentes familiares ou acontecimentos recorrentes podem justificar uma investigação genética.

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Uma condição que pode ter origem hereditária

Algumas doenças e características podem estar relacionadas a alterações genéticas.

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Um exame genético que você não sabe interpretar

Resultados genéticos precisam ser avaliados dentro do contexto clínico e familiar.

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Planejamento familiar

A avaliação genética pode auxiliar na compreensão de riscos hereditários em determinadas situações.

áreas de atendimento

Diferentes histórias. Diferentes caminhos de investigação.

Cardiogenética

Investigação genética de eventos de morte súbita em jovens; síndromes que causam arritmias cardíacas ou doenças cardíacas hereditárias (ex. cardiomiopatias) ou problemas na aorta ou distúrbios de aumento de colesterol na família (dislipidemias hereditárias).

Oncogenética

Avaliação clínica para a investigação de possíveis origens genéticas de problemas de baixa estatura ou déficit de crescimento, perda auditiva ou visual ao nascimento, ou história na família de comprometimento da visão ou condições de pele ou questões imunológicas, com alterações laboratoriais e distúrbios sanguíneos, como ferritina elevada, cobre elevado, por exemplo.

Neurogenética

Avaliação genética de atraso no neurodesenvolvimento (atraso de fala e motor); deficiência intelectual (dificuldade de aprendizagem); transtorno do espectro autista (TEA); distúrbios neuromusculares; ataxias e condições neurodegenerativas.

Farmacogenômica

Avaliar por meio de testes genéticos específicos como os seus genes interferem na metabolização e na resposta aos medicamentos. Importante investigação para melhorar o tratamento utilizando uma dose ideal e com menor efeito colateral em doenças como ansiedade; depressão; distúrbios de atenção; dores crônicas, por exemplo.

Genética Neonatal

Avaliação clínica para a investigação de possíveis origens genéticas de problemas de baixa estatura ou déficit de crescimento, perda auditiva ou visual ao nascimento, ou história na família de comprometimento da visão ou condições de pele ou questões imunológicas, com alterações laboratoriais e distúrbios sanguíneos, como ferritina elevada, cobre elevado, por exemplo.

Exames Genéticos

Análise e interpretação de resultados alterados de exames genéticos como cariótipo; CGH-array; MLPA; painéis gênicos; Exoma; Genoma.

Genética Geral

Avaliação clínica para a investigação de possíveis origens genéticas de problemas de baixa estatura ou déficit de crescimento, perda auditiva ou visual ao nascimento, ou história na família de comprometimento da visão ou condições de pele ou questões imunológicas, com alterações laboratoriais e distúrbios sanguíneos, como ferritina elevada, cobre elevado, por exemplo.

Genética Reprodutiva

Avaliação de casais enfrentando problemas de fertilidade; abortos de repetição; relações consanguíneas e/ou histórico de doenças genéticas identificadas na família e alterações de ultrassonografia no pré-natal.

Dra. Fernanda Ayala

CRM: 189.419 / RQE: 98787 – SP

A Dra. Fernanda é Médica, Geneticista, formada pela Unicamp, com Doutorado pelo Canadá e Mestrado em Aconselhamento Genético pela Unicamp.

Com vasta experiência na investigação de doenças/síndromes genéticas raras, autismo, planejamento familiar, infertilidade e predisposição de doenças hereditárias, como câncer e obesidade. A doutora já atuou na pesquisa contra o câncer e no desenvolvimento de planos de acompanhamento para pacientes de alto risco.

Seu compromisso com a pesquisa e inovação é evidenciado por seus prêmios e publicações em revistas científicas de renome e também é membro-associada da SBGM.

Detalhista por natureza, a Dra. Fernanda está sempre em busca de diagnósticos precisos para ajudar seus pacientes a compreender melhor sua saúde, visando a qualidade de vida, por meio da Genética Preventiva. Em constante aprendizado, ela se aperfeiçoa continuamente com protocolos personalizados, melhorando a escolha da dosagem e a resposta aos medicamentos (Farmacogenômica), e implementando medidas preventivas para a manutenção da saúde.

MÉDICA GENETICISTA

Por que escolher a Dra. Fernanda Ayala?

Minha abordagem detalhada e atenciosa redefine o diagnóstico que, há tempo você procura, com uma abordagem e cuidados personalizados.

Auxílio na escolha e na interpretação de testes genéticos.

Compreensão de riscos de doenças hereditárias e investigação de histórico clínico

Desenvolvemos planos de acompanhamento personalizados, considerando suas necessidades e características genéticas únicas.

Esclarecemos todas as suas dúvidas sobre genética de forma clara e acessível, para que você possa tomar decisões informadas sobre sua saúde.

Dra Fernanda Ayala na Mídia

Matéria Saude Vigiada: Dia mundial de combate ao Câncer; quando a prevenção começa no DNA e no acolhimento emocional.

Como funciona o teste genético para câncer? Entenda e veja os benefícios no programa Bendita Hora.

Você sabe o que é Oncogenética? Confira a entrevista da Dra Fernanda Ayala ao vivo no programa Educadora Meio Dia.

Você sabe a importância dos testes genéticos? Confira a entrevista no programa Band Mulher

O papel da Genética no envelhecimento. Confira a entrevista no SBT

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Dra. Fernanda Ayala

Talvez a próxima resposta esteja em uma história que ainda não foi investigada por completo.

Se existe uma condição sem diagnóstico, um histórico familiar que gera dúvidas ou um exame genético que você não sabe interpretar, uma avaliação especializada pode ser o próximo passo.

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